Prof. Dr. Mehmet Toner, membru al Consiliului de Administrație al Universității Özyeğin și director al Centrului de Sisteme Biomicroelectromecanice al Spitalului General Massachusetts de la Universitatea Harvard, a anunțat că, datorită microcipului pe care l-au dezvoltat, celulele canceroase pot fi detectate cu ușurință.
Obiectiv: Transformarea cancerului într-o boală cronică
Toner a afirmat că, dacă pacienții cu cancer sunt monitorizați, boala poate fi transformată într-o boală cronică precum SIDA. "Facem acest lucru prin biopsie lichidă. Biopsie lichidă pentru că analizăm sângele. Am deschis o fereastră către cancer, avem posibilitatea de a observa. Dacă puteți găsi celulele care ucide, puteți urmări cancerul", a spus el.
Celulele canceroase rămân pe cip
Toner a explicat cum funcționează cipul: "Detectează celulele canceroase din sânge, printre 100 de miliarde de celule. Sângele este transferat în cip; în interiorul cipului există structuri microscopice de 10 microni — adică o zecime din grosimea unui fir de păr. Ca și cum ar fi într-o mașină de spălat, sângele intră într-un capăt al cipului, avansează rotindu-se continuu și iese din celălalt capăt. În interiorul cipului există un fel de lipici și doar celulele canceroase se lipesc de acel lipici. Celelalte celule ies și pleacă; din cele 100 de miliarde de celule, cele sănătoase pleacă, rămânând peste 50-100 de celule sangvine canceroase."
Tratamentul corect pentru pacientul corect
Testul sanguin cu microcip va face posibilă administrarea medicamentului corect la pacientul corect și la momentul corect. Astfel, eficacitatea tratamentului va crește. Datorită testului, creșterile și scăderile celulelor canceroase din sângele pacientului pot fi monitorizate, iar tratamentul poate fi schimbat dacă este necesar. Prin identificarea structurii genetice a celulelor canceroase, se va crea și posibilitatea dezvoltării de noi medicamente.
Diagnosticul precoce peste 8-10 ani
Cea mai importantă țintă este diagnosticul precoce. Subliniind că studiile privind diagnosticul precoce continuă, Toner a spus: "Subiectele legate de diagnosticul precoce sunt foarte sensibile și pot fi implementate pe termen mai lung. Este o chestiune care necesită studii pe 10-20 de mii de persoane. Diagnosticul precoce ar putea fi posibil cel mai devreme peste 8-10 ani." Notând că 9 din 10 pacienți cu cancer mor din cauza răspândirii cancerului, Prof. Dr. Toner a spus: "Dacă boala pacientului este diagnosticată devreme, supraviețuiește 90%, dacă este diagnosticată târziu, supraviețuiește 10%. Cancerul pancreatic și cel pulmonar sunt cele mai dificile boli. Aflăm despre cancer după ce a crescut. Dacă diagnosticăm devreme, rezultatul este extraordinar."
Microcipul va fi gata în 2 ani
Prof. Dr. Toner a explicat că cercetările continuă pe cancerul pulmonar, prostatic și mamar și a spus că este nevoie de o perioadă de 2 ani pentru ca microcipul să își finalizeze cercetările, să devină un produs și să poată fi utilizat în întreaga lume.
Prof. Dr. Mehmet Toner
Profesorul Mehmet Toner s-a născut în 1958 în Istanbul. După ce a absolvit secția de Inginerie Mecanică a Universității Tehnice din Istanbul, și-a finalizat doctoratul la MIT (Institutul de Tehnologie din Massachusetts), una dintre universitățile de prestigiu din SUA. Astăzi, Toner, care predă studenților la doctorat de la Harvard și MIT, are numeroase cărți și articole în domeniile criobiologiei și biomedical.
